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北京光纤拉曼光谱仪生产企业

来源: 发布时间:2023年02月14日

拉曼光谱仪工作原理:当一束频率为v0的单色光照射到样品上后,分子可以使入射光发生散射。大部分光只是改变光的传播方向,从而发生散射,而穿过分子的透射光的频率,仍与入射光的频率相同,这时,称这种散射称为瑞利散射;还有一种散射光,它约占总散射光强度的 10^-6~10^-10,该散射光不仅传播方向发生了改变,而且该散射光的频率也发生了改变,从而不同于激发光(入射光)的频率,因此称该散射光为拉曼散射。在拉曼散射中,散射光频率相对入射光频率减少的,称之为斯托克斯散射,因此相反的情况,频率增加的散射,称为反斯托克斯散射,斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射强得多,拉曼光谱仪通常大多测定的是斯托克斯散射,也统称为拉曼散射。拉曼光谱仪可以用于评定分子结构中具有的官能团。北京光纤拉曼光谱仪生产企业

拉曼光谱仪应用领域:石油领域,检测石油产品质量、定性分析石油产品组成或种类;食品领域,用于食品成分的“证实”,以及掺杂物的“证伪”;农牧领域,农牧产品的分类及鉴定;化学、高分子、制药及医学相关领域,过程控制;质量控制、成分鉴定、药物鉴别、疾病诊断;刑侦及珠宝行业,珠宝鉴定;环境保护,环保部门水质污染监测、表面污染检测和其他有机污染物;物理领域,光学器件和半导体元件研究;鉴定,古物古玩鉴定、公安刑事鉴定等其他领域。地质领域,现场探矿、矿石成分的定量定性分析和包裹体的研究等。广州微型拉曼光谱仪生产企业拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面。

拉曼光谱仪技术原理:拉曼光谱仪提供的是分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的信息,与红外光谱产生的机制不同,拉曼光谱是由于分子极化率变化诱导产生的,而红外光谱是由于分子偶极矩变化产生的。二者在分子结构的分析中相互补充。极性基团如C=O,N-H及O-H等具有很强的红外活性,而非极性基团如C=C,C-C,N=N及S-S等具有很强的拉曼活性。水分子具有强烈的红外吸收和弱的拉曼活性,因此拉曼光谱仪更适用于含水生物系统的分析。拉曼光谱仪包含了谱线数目、位移大小和谐线强度等信息,这些信息与入射光的频率无关,只与被测物质的分子振动和转动能级有关,而每一种物质都有自己的特征拉曼光谱,因此通过所获得的拉曼光谱仪与数据库中的拉曼光谱仪进行比对,即可判定被测物质的组成。除此定性分析之外,还可根据光谱谱带的分析对被测物质进行结构分析,以及利用拉曼谱峰强度与被测物质浓度成正比的关系进行半定量分析。

拉曼光谱分析仪常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法,因此为减少对测定的影响,所用KBrZ好应为光学试剂级,至少也要分析纯级。使用前应适当研细(200目以下),并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块,则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明,与空气相比,透光率应在75%以上。实验室里的CO2含量不能太高,因此实验室里的人数应尽量少,无关人员不要进入,还要注意适当通风换气。为防止仪器受潮而影响使用寿命,红外实验室应经常保持干燥,即使仪器不用,也应每周开机至少两次,每次半天,同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节,要能每天开除湿机。如供试品为盐酸盐,因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象,标准规定用氯化钾(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片,但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱,如二者没有区别,则可使用溴化钾进行压片。拉曼光谱仪的光谱范围大,具有触发功能,便于集成。

便携式拉曼光谱仪技术优势主要有:拉曼光谱是研究生物样品和化学化合物的理想工具;拉曼光谱可以一次同时覆盖50—4000波数之间,则可以测有机物以及无机物;拉曼光谱谱峰清晰尖锐,更适合定量研究,数据库搜索,以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中单独的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关;因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2—2毫米,则拉曼光谱只需少量的样品就可以。共振拉曼效果可以有选择的增强生物大分子特个发色集团的振动。先进的系统设计,的系统性能,保证每一包原辅料检测只需几秒,大幅提升工作效率。产品重要采用业内高信噪比的拉曼光谱仪,确保每一张拉曼光谱都可以还原物质的“指纹“信息。稳定的系统设计保证数据长期可靠。智能化跨平台软件,一键式操作,符合人体工学设计,高清多点触控显示屏,可单手完成检测。拉曼光谱仪在宝石鉴定中的应用拉曼光谱技术在宝石鉴定中具有明显的优势,能够探测宝石极其微小的杂质。上海小型拉曼光谱仪供应

拉曼光谱仪光谱覆盖范围广,满足多种应用需要;北京光纤拉曼光谱仪生产企业

拉曼光谱仪的使用怎样避免被测试的样品被激光烧毁?当进行样品测试时,激光照射在样品表面的能量是非常大的,尤其在采用NIR或UV激光激发时。尤其是一些样品在光照下对热或光是十分敏感的,这会导致测量信号包含样品烧毁后的特征,而不是样品本征的信号(例如,非晶碳膜在1500cm-1波数附近的本征峰在强光激发时会显示出石墨化的碳峰)。通常遇到这样的问题时,可在样品测试前后通过显微镜白光像观察样品表面是否发生明显变化,因此需选择正确的激光功率来进行测试。为避免样品表面烧毁,在开始测试时应选用较低的激发功率,尤其用NIR或UV激光激发时。在保证样品不被烧毁的前提下可提高激发功率以得到强信号。当激光功率衰减到1%仍无法避免样品烧毁时,可考虑转换低倍物镜以降低照射在样品表面的功率密度。另外还可采用欠焦照射模式或线聚焦照射模式。如果问题是由于高功率二极管激光器引起的,可考虑转换成低功率可见激发系统。北京光纤拉曼光谱仪生产企业

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